1、食品药品监管部门投诉举报电话是12331。12331是全国食品药品投诉举报电话，当消费者在遇到有关食品、药品、医疗器械、化妆品等有关产品的质量安全问题或涉嫌违法行为时，即可拨打该电话进行举报投诉。对查证属实的举报，将按照《食品药品违法行为举报奖励办法》进行奖励。
2、国家食品药品监督管理局的投诉电话号码是12331。该机构是国务院直属的部门，负责监督食品、保健品和化妆品的安全，同时主管药品监管工作。它的主要职责包括起草相关法律法规、制定监督政策和工作规划，并监督实施。此外，该机构负责对重大安全事故进行查处，并协调开展食品安全专项执法监督活动。
3、药监局的举报电话是12331。该电话接受的投诉举报范围包括： 食品（包括食品添加剂）生产、经营环节中，涉及食品安全且涉嫌违法的行为。 药品、医疗器械、化妆品在研制、生产、经营、使用等环节中，涉及产品质量安全且涉嫌违法的行为。
4、药监局举报电话：12331。投诉举报受理范围 根据《国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心主要职责内设机构和人员编制规定》（食药监人[2014]137号）、《食品药品投诉举报管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第21号）的规定，本中心。
5、法律分析：12331是全国开通统一的食品药品监管部门投诉举报电话。 12331是国家食药监局印发的《食品药品投诉举报管理办法（试行）》要求各地开通的食品药品投诉举报电话。
6、法律分析：食品药品监管部门投诉举报电话是12331。12331是全国食品药品投诉举报电话，当消费者在遇到有关食品、药品、医疗器械、化妆品等有关产品的质量安全问题或涉嫌违法行为时，即可拨打该电话进行举报投诉。对查证属实的举报，将按照《食品药品违法行为举报奖励办法》进行奖励。
1、医疗器械归属国家食品药品监督管理部门管理，地方上设立有药品监督局，你可以向当地的药品管理局举报，根据医疗器械的分类看具体处理问题。
2、是全国开通统一的食品药品监管部门投诉举报电话。除电话外，单位、个人可通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式，向监管部门反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节的违法行为，以及餐饮服务环节食品安全违法行为。
3、有实事、有证据可向当地纪委举报。案情重大可向中央纪检委举报。电话、书信、电子邮件均可。
4、12331电话是由国家食药监局指导各地设立的，用于食品药品相关的投诉与举报。 您拨打12331后，相关部门将在一般不超过60个工作日内办结，特殊情况下，办理期限可延长不超过30个工作日。
5、人员要求：经营医疗器械企业负责人应该具备大专以上学历熟悉医疗器械相关法律法规。同时企业负责人、质量管理人员、质量检测人员不能够兼职其他岗位。质量管理人员必须具备大专以上学历一年以上工作经验。办公场所和仓库的要求：经营医疗器械企业的办公场地要求为非居民住宅区。试剂使用面积不低于60平方米。
6、其实如果医生没有从医资格证是属于无证行医的违法行为，市民可以举报。无证行医怎么举报？我带你去了解。怎么举报无证行医 市民如果发现医疗机构无证经营，医生无证非法行医，或者医疗机构超诊疗范围经营，非法出租科室等问题，可以拨打当地卫生局举报投诉受理中心电话，具体可以打114查询。
1、工商局举报。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件，如果其制造厂商不发生产产品登记表可以去当地的工商管理局举报该企业。
2、二类医疗器械需要进行备案，而三类医疗器械需要进行注册。在进行产品注册或备案时，需要填写产品注册或备案申请表，而这个表格也被称为产品登记表。因此，二类和三类医疗器械需要填写产品登记表。
3、《医疗器械生产许可证》附医疗器械生产产品登记表，载明生产产品名称、注册号等信息。第十四条 增加生产产品的，医疗器械生产企业应当向原发证部门提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。
4、必须附带 医疗器械生产产品登记表 ，载明生产产品名称、注册号等信息 。生产登记表同生产许可证一样 都具有相应的法律效力 。原则上 生产许可证不会轻易发生变化 ，其中的事项基本集中了公司的大方向和生产特长，为了鼓励企业进行产品的不断升级 、减少相关行政审批事项，使用产品登记表进行登记审核。
1、收集证据，如购买您认为的虚假产品、票据、宣传资料等，再向当地食品药品监管部门举报。
2、可以去药监局举报，或许会有点效果。不过也不见的有效。现在的广告大多都是违法的，尤其是医药的。 再说了现在都是市场经济，电视台也得赚钱，除了药品的其他的广告打得都很少，因为广告药品多数都是暴利。
3、建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。
4、及时将近期探索创新的药品医疗器械监管有效管用制度措施以规章的形式确立，有力提升这些制度措施的法律效力。《办法》重点将医疗机构规范药房管理、药品经营使用日常监督检查记录、医药诚信建设、医械信息化监管、药品“两网”建设等五项有效措施以规章形状确立其法律效力。
5、在药品和医疗器械的监管上，该局对生产、经营企业和医疗机构的质量进行严格监控，接受关于假劣药品和医疗器械的举报和投诉，并依法处理相关违法行为和责任人。同时，他们监督药品零售企业的经营质量管理规范，实施药品分类管理制度以及中药材、中药饮片的购销规则，并对城乡集贸市场的中药材交易进行监管。
6、可以在国家药品监督管理局查询下载。国家药监局是医药、医疗器械、化妆品等行业的官方直管部门，可查询法律行政法规、部门规章、行政规范性及工作文件，以及医疗行业相关的通知通告。
医疗器械归属国家食品药品监督管理部门管理，地方上设立有药品监督局，你可以向当地的药品管理局举报，根据医疗器械的分类看具体处理问题。
市民如发现医疗器械生产企业存在违规行为，可拨打12331投诉举报。 此次专项检查，将重点检查医疗器械生产企业是否依据《医疗器械生产质量管理规范》建立质量管理体系；质量管理体系是否落实到位；采购、生产、检验、销售记录是否齐全；检验仪器和设备、产品检验等环节是否符合标准等。
第十八条 因分立、合并而存续的医疗器械生产企业，应当依照本办法规定申请变更许可；因企业分立、合并而解散的医疗器械生产企业，应当申请注销《医疗器械生产许可证》；因企业分立、合并而新设立的医疗器械生产企业应当申请办理《医疗器械生产许可证》。
违反《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品经营质量管理规范》等规定的，拨打食品药品监督管理局12331热线投诉。违反《广告法》《消费者权益保护法》《欺诈消费者行为处罚办法》等规定的，拨打工商行政管理部门12315热线投诉。
以下信息是在你所在市药监局网站上找到的你可以看看或者直接电话咨询食药监局器械处对象企业条件符合《医疗器械经营企业许可证管理法》相关要求；符合《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》相关要求；符合《广东省开医疗器械经营企业验收实施标准（2012年修订）》相关要求。
应当具备的医疗器械代理的条件：经营医疗器械文件要求：《医疗器械经营企业许/可申请表》一式四份申请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。人员要求：经营医疗器械企业负责人应该具备大专以上学历熟悉医疗器械相关法律法规。
