1、是的。根据《医疗器械经营企业监督管理规范》一文，企业必须准备纸质或电子版文件备份，以便药品监管部门检查使用。
2、首营资料存储方式 纸质、文件柜、储存室。 计算机 首营资料查验方法 人工审核，难辨真伪，安全隐患很大。 实名电子认证，杜绝隐患。首营资料操作步骤 一个一个部门审核，盖章。 网络同步 首营资料各项费用 纸张、复印、文件袋、柜子、储存室、快递、人力等。
3、也就是说，药企直接使用首营电子资料进行存档、交换，无需再使用纸质首营资料。目前，全国很多药企已开始使用首营电子资料，通过001医药电子资料管理平台这类合法合规的第三方平台在线上进行检验报告、首营资料、合同等资料的交换，帮助企业提高工作效率，降低成本。
1、在知识产权方面，国药集团四川省川南医疗器械有限公司拥有专利信息达到8项。此外，国药集团四川省川南医疗器械有限公司还直接控制企业1家。基于国药集团四川省川南医疗器械有限公司的基本信息、知识产权布局以及经营数据，满足国家高新技术企业申报基础条件，可提前规划。
2、国药集团四川省川南医疗器械有限公司的统一社会信用代码/注册号是91510521MA636UT26A，企业法人张明华，目前企业处于开业状态。国药集团四川省川南医疗器械有限公司的经营范围是：销售：一类、二类、三类医疗器械，预包装食品兼散装食品、乳制品（含婴幼儿配方乳粉）。
3、国药控股四川医药股份有限公司川南物流中心在内江市经开区安泰街。根据查询百度地图显示，四川省内江市国药控股四川医药股份有限公司川南医药物流中心地址是内江市经开区安泰街，是新建项目。国药控股四川医药股份有限公司川南物流中心工程计划新建物流中心，动力中心，门房及室外配套工程。
国药集团四川省医疗器械有限公司成立于2010年07月15日，法定代表人：张威，注册资本：15，000.0元，地址位于成都高新区科园南路5号1栋12层1号附2号。公司经营状况：国药集团四川省医疗器械有限公司目前处于开业状态，公司拥有4项知识产权，目前在招岗位1个，招投标项目4项。
企知道数据显示，国药集团四川省川南医疗器械有限公司成立于2017-03-01，注册资本2000.0万人民币，参保人数20，是一家以从事批发业为主的企业。在知识产权方面，国药集团四川省川南医疗器械有限公司拥有专利信息达到8项。此外，国药集团四川省川南医疗器械有限公司还直接控制企业1家。
本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。国药集团四川省医疗器械有限公司对外投资7家公司，具有4处分支机构。通过百度企业信用查看国药集团四川省医疗器械有限公司更多信息和资讯。
正式编制好。囯药集团医疗器械公司正式待遇非常好的，国有企业五险一金。是国内医疗器械定点公司，职工上下班都是公司车接送，一曰三餐都是在公司食堂就餐三荤三素一汤饭菜卫生可口新鲜，还供不放备职工住宿，工人工资都是柒仠伍佰元左右，福利齐全。
国药集团四川省医疗器械有限公司德阳分公司的经营范围是：批发：医疗器械一类、二类、三类（二类、三类凭医疗器械经营企业许可证核准的范围在有效期内经营）；技术推广服务；企业管理服务；会议展览服务；教育咨询服务（不含出国咨询和中介服务）；医疗器械技术咨询；医疗器械、设备维修及设备租赁服务。
稳定。首先从公司性质上来看，国药器械有限公司是国药控股股份有限公司医疗器械业态的三级子公司，直属国药控股医疗器械有限公司，是非常稳定的，并不会轻易解雇员工。从工作合同上来看，根据查询其国药器械有限公司官方网站可知，该公司于员工签订的劳动合同为期3年，因此工作非常稳定，并不会轻易辞退。
根据规则，适用自由裁量权需要同时满足以下三个条件：案件事实清楚，证据确凿；主要违法行为具有典型性、社会危害性、情节严重等特点；对违法行为的性质、情节、影响等进行了全面、客观、准确评价，充分考虑了当事人的基本情况和行为表现。
行政处罚幅度较大的，如货值金额不足1万元，处2000元以上5万元以下罚款的，可依据涉案货值金额分段划分裁量幅度，在每个裁量幅度内按照本规则第四条的规定处理。
为规范本市城市管理综合执法领域行政处罚裁量权，促进合理行政，保障公民、法人和其他组织的合法权益，根据《中华人民共和国行政处罚法》、《四川省行政执法监督条例》、《成都市规范行政执法自由裁量权实施办法》、《四川省住房和城乡建设行政处罚裁量权适用规定》，结合工作实际，制定本规定。
第二条 食品药品监督管理部门对违反食品、保健食品、药品、化妆品、医疗器械管理法律、法规、规章的单位或者个人实施行政处罚，应当遵照本规定。第三条食品药品监督管理部门实施行政处罚，遵循公开、公平、公正的原则，做到事实清楚、证据确凿、程序合法、法律法规规章适用准确适当、执法文书使用规范。
法律分析：食品药品监督管理部门对违反食品、保健食品、药品、化妆品、医疗器械管理法律、法规、规章的单位或者个人实施行政处罚，应当遵照本规定。 食品药品监督管理部门实施行政处罚，遵循公开、公平、公正的原则，做到事实清楚、证据确凿、程序合法、法律法规规章适用准确适当、执法文书使用规范。
六）经营设施、设备目录；（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；（九）经办人授权证明；（十）其他证明材料。3：如果你经营的是第二类医疗器械，现在按备案管理。与许可的区别就是不需要上述第八项：计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括经营场所、经营方式、经营范围、库房地址的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。
许可事项变更包括质量管理人员、注册地址、经营范围、仓库地址（包括增减仓库）的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。
