当然你如果不缺钱，经验跟销路都没问题，那办厂还是比较有优势的。二跟三要求更高，不但要所有部门都要配备相关专业人员（要有学历以及操作证书），什么实验室、研发部、质检部、等等，要求非常高。特别是今年，查的都很严格。
医疗器械京东销售一般是经销商多。因为厂家利润大，医疗厂家销售好，经销商利润空间比厂家小，经销商的销售人员收入肯定没厂家高，但是利润小的往往人数多，所以经销商多。
医疗器械经销商可以通过与制造商合作，从中获得一定的利润空间。具有较高的增长潜力，尤其是在新技术和创新产品的推动下。作为经销商，需要与制造商建立稳定的合作关系，并确保供应链的高效运作，包括及时交付和库存管理等方面。
这还不简单！医疗器械是一个非常笼统的概念，里面可以分为医疗器械、医用耗材和医疗设备几大类。既然你是经销商，你就应该先定好位。要销售医疗器械还是耗材，还是设备。比如，如果你的资金链充裕，你就可以从事医用耗材的销售，因为销售耗材往往医院回款慢，需要先垫资进货，非常押资金。
你说的月薪只是传说，普通医疗器械销售人员的月薪是达不到这个数的，但如果做得好，也有可能。做医疗器械销售非常辛苦，要常出差、打销路、面对不同性格的医疗器械采购人员，以及医疗器械经销商。
1、南昌万佳医疗器械设备有限公司专注于医疗器械的销售业务，它是一家专门从事医疗器械批发的公司。其主要职责是代理经营各类医疗器械产品，包括三类产品，覆盖全国各地。该公司并非独立运作，而是由多个品牌公司共同构建的大型网上交易平台，旨在利用先进的互联网技术进行整合。
2、申报材料 申办单位对照江西省《医疗器械经营企业许可证》现场检查验收标准进行筹建，筹建完成后，向我局提交以下材料：申请《医疗器械经营企业许可证》的报告；《医疗器械经营企业许可申请表》一式二份； （本表可从省局网站http：//办事指南项下载。
3、企业性质： 私营企业 所属行业： 生产、制造、加工 注册资金： 5000万/元 人民币 员工人数： 1000人以上 所在地区： 宜春袁州区 审核状态： 已经审核 科伦药业创立于1996年，15年产业疾行，现已成为拥有省内外24家子（分）公司的现代化药业集团。成为了全球最大的输液制造商。
4、江西华诚浩创医疗器械有限公司的统一社会信用代码/注册号是91360822MA35K76J9E，企业法人李迎举，目前企业处于开业状态。
1、办理口罩厂需要下列手续：依法办理企业的营业执照；刻制公司的印章，开立银行账户；向税务机关申请纳税登记；以及依法向有关部门申办工业产品生产许可证、卫生许可证等证件。【法律依据】《中华人民共和国公司登记管理条例》第二十五条依法设立的公司，由公司登记机关发给《企业法人营业执照》。
2、口罩生产根据口罩的类型需要办理的证件不同，若生产一类医疗器械类口罩，需要首先办理一类医疗器械产品注册证，然后办理一次性医疗器械生产备案凭证；若生产二类医疗器械口罩，需要先办理二类医疗器械注册凭证，再办理二类医疗器械生产证。开口罩厂根据生产口罩的类型不同，需要办理的手续也不同。
3、医疗器械管理的口罩，如：医用防护口罩、一次性普通医用口罩；医用外科口罩，目前医用口罩主要是这三种。生产此类产品，需要向省级食品药品监督管理局器械处申请办理医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证，目前均需要10万级以上的洁净车间，并具备微生物试验能力和相关理化试验能力。
1、首先，开医疗器械公司需要进行公司注册，取得合法的营业执照。同时，根据相关法律法规，医疗器械公司还需要取得相应的医疗器械经营许可证。这些证件是开展医疗器械经营活动的基础。人员资质要求 医疗器械公司需要具备相应的人员资质。
2、注册医疗器械生产企业必须具备以下条件：（一）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。（二）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。（三）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。（四）企业应具备相应的产品质量检验能力。
3、经营场地：一般企业使用面积不低于40平方米，居民楼不能作为企业的经营场所；零售经营企业必须是门面房；仓储条件：一般企业使用面积不低于20平方米，居民楼不能作为企业的仓储场所；经营一次性使用无菌、植入体内等特殊医疗器械产品的企业必须具备自行管理的仓库，仓储条件应符合产品标准的规定要求。
4、首先你要有钱有人有场地。然后你得想清楚，定位好你要生产什么样的医疗器械？然后你得知道你生产的医疗器械是属于第几类的？（医疗器械分类规则（局令第15号）因为不同类类别的医疗器械在你申请证时需要具备的条件有点点不一样（大部分会一样。
1、取得产品注册证之后再提交申请资料到药监部门申请工厂生产许可证。对于免于临床实验的产品，可以省掉中间临床实验的相关环节。是否可以免临床，需要结合现行的医疗器械目录和专业判断来看。
2、国家对于医疗器械有着严格的分类，分为一类、二类、三类。第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。也就是风险程度低，实行常规管理就可以保证其安全、有效的医疗器械。这类的医疗器械只需要经营范围内有相关的业务就可以了。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
3、全部委托其他医疗器械经营企业贮存的公司，也可以不设立库房；有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
4、医疗器械公司注册流程也可以参考注册公司流程网以及如何注册公司医疗器械网：查名→验资→办理工商营业执照（含刻章）→办理组织机构代码证→办理税务登记证。
5、一）具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境；（二）具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员；（三）具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力。开办第一类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
6、经营设施、设备目录；经营质量管理制度、工作程序等文件目录；经办人授权证明。申请医疗器械经营许可证需要材料如下：注意事项：在递交书面申报材料前，应通过深圳市食品药品监督管理局综合业务应用系统网上提交行政许可预审申请，预审通过的，企业在提交纸质申请材料时须同时提交该预受理号。
