1、药品监督管理行政机构主要包括以下四个方面：（1）国务院药品监督管理部门。国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。内设办公室、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司、药品注册司、医疗器械司、药品发全监管司、药品市场监督司、人事教育司、国际合作司等职能司（室）。
2、国家食品药品监督管理局药品评价中心为了有效履行其职责，内部设有以下七个专门的机构，以确保药品和医疗器械的安全评估和管理工作有序进行。首先，办公室负责中心的行政事务，包括文电处理、档案管理、后勤保障以及财务管理、人事管理、外交事务、党务工作和工会、纪检监察等工作，确保中心日常运营的顺畅。
3、国家食品药品监督管理总局设20个内设机构： 办公厅（应急管理办公室）。拟订总局机关有关政务工作规章制度并组织实施。负责总局党组会议、局务会议、局长办公会议及全国食品药品监督管理工作会议和座谈会的组织服务工作，负责总局机关全国性会议计划的管理。 拟订总局重大工作计划、工作要点并组织实施。
4、国家食品药品监督管理局保健食品审评中心内部设有多个专门机构，以确保高效运作和专业服务。首先，综合处负责中心的综合协调，包括行政文秘、档案管理、后勤和财务工作。同时，它还负责党务、人事、外事以及工会社团等日常管理工作。
5、国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心的内部机构设置旨在高效履行其职责。它包括三个核心职能处室：第一，办公室负责日常行政事务的协调，涵盖党务、人事劳资、财务管理、文秘档案管理、保密工作以及党风廉政建设。同时，它还负责中心的会议组织以及对外交流与合作等对外联络工作。
1、在国家食品药品监督管理局的网站上能查到进口和国产的医疗器械注册证，在地方食品药品监督管理局的网站上只能查到当地药监局批准的医疗器械注册证。因为信息量大，国家局的网站更新会比批准时间滞后一点。
2、医疗器械注册证的查询可通过国家食品药品监督管理总局的官方网站进行。
3、医疗器械注册证的查询可以通过国家食品药品监督管理总局的官方网站进行。以下是查询步骤： 使用搜索引擎，输入“国家药监局”进行搜索，这是国家食品药品监督管理总局的简称。 访问找到的官方网站，并在网页上找到并点击“数据查询”选项。在显示的目录中，选择“医疗器械”大类。
4、医疗器械注册证可以在国家食品药品监督管理总局网站查询。步骤如下：百度“国家药监局”（国家食品药品监督管理总局简称）官网；打开网页，点击数据查询。
5、医疗器械注册信息的查询可以通过以下步骤进行： 访问国家食品药品监督管理局的官方网站。 在网站首页导航栏中选择“公众查询”或“企业查询”选项进入相应页面。 在查询页面分类中，找到“医疗器械”分类，进一步分为国产和进口医疗器械等，根据需要点击进入相应分类。
6、首先使用百度搜索找到国家药品监督管理局官网并点击进入。进入国家药品监督管理局官网以后，选择“医疗器械”选项，如图所示。然后打开“医疗器械查询”进入，如图所示。进入以后点击“医疗器械生产企业（许可）”选项，如图。最后按系统要求输入相应信息即可查询，如图所示。
1、第几类医疗器械实行注册管理如下：第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
2、第二类第三类医疗器械实行产品注册管理。第一类医疗器械实行产品备案管理。第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级负责药品监督管理的部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。
3、第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械；第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械。医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。
4、【答案】：C （1）根据产品注册与备案管理要求：境内第一类医疗器械实行备案管理，境内第二类、第三类医疗器械实行注册管理。故选C。（2）根据医疗器械经营分类管理要求：经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
一）综合和规划财务司。负责机关日常运转，承担信息、安全、保密、信访、政务公开、信息化、新闻宣传等工作。拟订并组织实施发展规划和专项建设规划，推动监督管理体系建设。承担机关和直属单位预决算、财务、国有资产管理及内部审计工作。组织起草综合性文稿和重要会议文件。（二）政策法规司。
药品监督管理行政机构主要包括以下四个方面：（1）国务院药品监督管理部门。国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。内设办公室、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司、药品注册司、医疗器械司、药品发全监管司、药品市场监督司、人事教育司、国际合作司等职能司（室）。
国家药品监督管理系统的机构设置和职能主要由国务院药品监督管理行政部门，即国家食品药品监督管理局负责。该局作为国务院的直属机构，承担着全国药品、食品、保健品和化妆品安全的监督与管理重任。其主要职责包括：一是制定相关法律法规，组织制定安全管理政策和工作规划，并监督实施。
食品药品监管部门是我国药品监督管理的中级管理机构，由国家食品药品监督管理总局和各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局组成。
