医疗器械强检(医疗器械强检周期是多久)

时间:2024-07-02 点击量:20

眼镜店市场监督局是检查什么

1、眼镜店市场监督局检查工作具体如下:进行摸底排查。根据工作安排,各市场监管所对辖区内所有的眼镜店进行排查,对每家眼镜店进行现场检查。重点检查在用的验光设备是否按规定检定校准;是否存在未取得医疗器械经营许可证经营角膜接触镜及护理液等医疗器械产品;开展监督抽检。

2、市场监督管理局投诉。市场监督管理局接到了投诉,会到眼镜店进行实地考察,查询违反规定的行为,严重会停业整顿。投诉是指:权益被侵害者本人对涉案组织侵犯其合法权益的违法犯罪事实,有权向有关国家机关主张自身权利。

3、您也可以向市场监督管理局投诉。市场监督管理局负责监管商品和服务的质量和安全性,因此他们可能会对好视立眼镜店的产品和服务进行调查。您可以在市场监督管理局的官方网站上提交投诉,或者拨打12315热线进行投诉。

医疗器械使用单位间转让在用医疗器械有哪些要求

要求如下。医疗器械使用单位之间转让在用医疗器械,转让方应当确保所转让的医疗器械安全、有效,不得转让过期、失效、淘汰以及检验不合格的医疗器械。并且转让之后要及时计量强检,保证仪器的合格。

第四十一条 医疗器械使用单位之间转让在用医疗器械,转让方应当确保所转让的医疗器械安全、有效,不得转让过期、失效、淘汰以及检验不合格的医疗器械。

一类医疗器械转让:一类医疗器械转让通常指医疗器械的制造商和销售商之间的转让,其中,医疗器械的制造商将自己制造的医疗器械转让给销售商,以便销售商能够将其销售给最终用户。

市场监督管理局上半年工作总结及下半年工作计划

下一步我们将继续提高社区居民的食品卫生安全意识,加大宣传力度,加强监管,多学习食品卫生检查的方式方法,强化工作措施,全力推动我社区食品安全工作再上新台阶。

行政基础管理工作是一项服务性较强、牵涉面较广、千头万绪的工作。上半年我们主要做了以下具体工作内容: (1)根据领导指示和公司发展战略,负责起草年度工作计划和其他重要文稿。上半年共下发红头文件共20余件,涵盖集团公司各个方面,具有较强指导性、实践性。

有了 工作计划 ,我们不需要再等主管或领导的吩咐,只是在某些需要决策的事情上请示主管或领导就可以了。

医疗器械单位使用的压差计,温湿度计属于强检设备吗

1、美国TSI 9515 数字风速仪、美国TSI 8380风量罩、美国TSI激光粒子计数器、美国ATI高效检漏设备、美国TSI 5815压差计、苏净FKC-I-B浮游菌采样器、照度计TES-1330A、多功能声级计AWA622德国温湿度计605-H1等众多精密检测设备。

2、无尘车间常用的监测设备 风速仪、尘埃粒子计数器、温湿度计、压差计等,无菌检测室的要求 无尘车间必须配备独立净化空调系统的无菌检测室(与生产区分开),要求为万级条件下的局部百级。

3、常用的环境监测设备:风速仪、尘埃粒子计数器、温湿度计、压差计等。检验能力方面的要求:设立质量检验机构,并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力,设置相应的检验设备。检验员培训并做好培训记录。

4、曼克斯公司可以提供医疗器械车间、医疗器械洁净室、无菌室、医疗器械实验室的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务,通过权威部门检测。