1、要开设一个医疗器械店，需要满足一系列的条件，包括资质要求、经营场所、设备配置以及合规管理等方面。获取必要的经营资质 开设医疗器械店首先需要取得相应的经营资质。这通常涉及向当地的食品药品监督管理部门申请《医疗器械经营许可证》。
2、法律分析：做医疗器械需要办理相关证件，销售医疗器械需要办理销售相关资质，例如二类器械销售备案凭证，生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证。从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料。
3、三类医疗器械经营许可证需要的条件如下： 具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对其具体面积有具体要求； 具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员；具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员； 拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。
4、销售三类医疗器械需要以下资质：1。营业执照，需明确经营范围。2。库房，需设置冷藏库。3。销售资质，需提交相关资质。4。医疗器械经营许可证，需直接去市级药品监督管理部门办理。
5、法律分析：具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。
最后，可以邀请客户下单购买或安排进一步的沟通和演示，例如：“如果您对我们的产品感兴趣，我们可以提供更详细的信息和演示，让您更好地了解我们的产品和服务。
医疗设备销售人员面对这种情况时，可以采取以下建议：提升产品知识和专业能力：加强对所销售的医疗设备的了解，包括技术特点、优势、适用范围等方面的知识。深入了解客户的需求，并能够清楚地解释产品的价值和优势，以增强销售的信心和说服力。
你可以先看一看专家介绍，看一看与你推销的产品有关科室的设备情况，以问路的方式间接了解一下你所要访客人的情况。哪怕只是被问者对你要访人员的态度，也可以说明某些问题。最好的办法是有准备地拜访器械科，成功销售人员都是这样做的。
■ 分析各类客户心理目前，市场上医用器械的销售方式可大致分为三种：一是社区定点或不定点销售，俗称“跑腿式”。第二种是会议营销，具体还可分为单一会议营销型和复合会议营销型。
提升产品口碑。利用合作伙伴：寻找与自己产品互补的合作伙伴，与其合作，将产品推广到更广泛的受众群体中。需要注意的是，这些销售策略可能需要更长的时间和更大的努力才能见效，因此需要制定长期的计划，保持耐心和恒心。同时，也要持续关注市场的变化，随时做出调整，以确保销售策略的有效性。
以管理性设备为例，可以将其作为“生产设备”来推销，着重说明产品提高效率的能力，要让购买方清楚了解，产品是如何减少医疗机构的服务成本（时间及人力成本）的，从而说服对方最终购买。而在面对家庭使用者时，则更应强调其产品的保健功能、方便性和快捷性。
违法。根据查询华律网信息显示，在没有医疗器械销售的资质下，二手医疗器械转卖800元属于违法行为，会被除以罚款，情节严重的处于罚款和拘役。
违法。在没有医疗器械销售的资质下，转卖二手医疗器械是违法的。这种行为不仅违反了国家关于医疗器械销售的规定，还可能对消费者的健康和安全造成潜在威胁。根据华律网提供的信息，转卖二手医疗器械属于违法行为，违法者会被处以罚款，情节严重者还可能面临罚款和拘役的处罚。
个人不允许买卖二手医疗器械。买来自己用，没人管；给别人做治疗，没人告还好，有人告，妥妥的非法行医+违规买卖医疗器械。法规上，只有医疗器械使用单位可以购买和使用医疗器械，所以要有医疗机构的资质（私人诊所也算），执业医师证且在登记的医疗机构内执业才算合法。
不违法。二手彩超融资、租赁都是法律认可的方式，只要按法定程序审批不违法，从法律和效益角度分析医疗器械使用单位间实施设备租赁具有合理性和可行性，并未违背法律原则。
二手医疗器械可不能卖哦，卖医疗器械必须办理医疗器械经营许可证或备案凭证，无证销售是违法的。
不可以销售。根据我国住建部有关规定，资质买卖是违法的，如果企业提供资质并以其他方式允许他人以企业名义承包项目，则责令其纠正，没收违法所得，并处以罚款。
1、《医疗器械经营许可证》。根据查询律临网得知，卖医疗器械需要办理《医疗器械经营许可证》。
2、法律分析做医疗器械需要办理相关证件，销售医疗器械需要办理销售相关资质，例如二类器械销售备案凭证，生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监。
3、拿到《医疗器械经营许可证》之后，到工商部门办理个体工商户营业执照，需要的材料是：身份证原件和复印件，店面的场地证明文件（房产证或者土地证复印件），租赁合同原件和复印件，证件相片一张，《医疗器械经营许可证》的原件和复印件。
4、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章；《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求。（1）“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同。
5、二类医疗器械备案需要准备企业资质证明、产品技术文件、质量管理体系文件等。企业资质证明 企业营业执照：证明企业合法经营的资质。生产许可证（如适用）：针对生产型企业，证明其具备生产医疗器械的资质。产品技术文件 产品说明书：详细描述产品的结构、功能、使用方法等。
1、和医药代表工作涉及内容不同的是，医疗器械大多数产品的使用都需要一定的跟台支持，根据不同产品的实际需要，跟台强度也会不同。
2、医药代表与医疗器械销售的职业相似，均属于营销领域。对比两者，可将医疗器械销售细分为耗材及小设备销售和中大型设备销售。难度层面，耗材销售最简单，药品销售次之，而设备销售最为复杂。大型设备销售涉及更广泛的人脉和复杂的程序，因为涉及的资金量庞大，决策权不在小职位手中。
3、医药代表和器械销售类似。可归为营销类人员。若要做个比较，最好将医疗器械销售分为 耗材及小设备销售 和 中大型设备销售。从难度上来讲，耗材最易，药品次之，设备最难。大型设备要拉的关系更多程序更繁琐，因为资金数量大，不是个小职位能做主的。药品中又以肿瘤类药物最难。
4、医疗器械代表：高值耗材、低值耗材等。三甲医院一般科室比较健全，各个科室情况不一样，大多数只要拜访科室主任；二甲以下医院科室没有那么多，科室主任可能分管，也有可能是下面一个小医生自己用，科室主任不管（一般这种医院量也不大）。设备科是三甲二甲都要拜访，有的小医院还要拜访副院长或者院长。
5、代理的东西不一样而已。医药代表一般是做药品营销，而器械代表是器械营销。
